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多个机构2023年共同发布的《中国儿童McCune-Albright 综合征诊疗共识》提到，患病的孩子，出生时或出生后一般有大面积的淡棕色“胎记”，常见于颈部、臀部，婴幼儿期就会出现假性性早熟，长大一些后会说骨头痛，也容易骨折，但三联征全有的孩子只占24%。在假性性早熟上，女孩子多会发生内分泌系统病变，在幼儿期可能出现莫名的阴道出血、乳房发育、卵巢囊肿等，男童则以一侧或双侧睾丸增大和（或）睾丸B超检查异常更常见，约占85%。

薛文发现，大家情况各有不同，疾病表现部位不一，症状轻重不一，严重一些的孩子，两三岁时腿部就有畸形了。纤维骨组织代替了成骨组织，也容易导致骨折，尽管骨折几率要比瓷娃娃（成骨不全症）低一些，但如果不及时治疗，还可能会恶化为骨肉瘤，就会比较麻烦。有的MAS患者还患有其他不同罕见病，而且在中国的病友群中更为普遍。

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11月25日，香港特区政府、解放军南部战区和驻香港部队在昂船洲军港码头为海军舰艇编队举行欢送仪式。仪式上，任务官兵分区列队，与欢送人群挥手告别。访港期间，舰艇编队开展了三天的开放参观活动，1.5万余名民众参加。活动设置了多种互动项目，还有甲板文艺演出精彩上演，官兵与民众亲切互动，留下了很多精彩瞬间。除此之外，还举行了甲板招待会、国防知识讲座、足球友谊赛等文化活动。